要合法销售外用酒，您需要遵守以下步骤和条件：
深入了解关于药品管理的相关法规和政策，特别是针对外用酒的规定。
包括药酒注册申请表、药学研究资料（配方、生产工艺、原材料选用等）、质量标准与检验报告，以及临床试验资料（如适用）。
将准备好的申请材料提交至药品监督管理局或省级药品监督管理部门，并缴纳相关费用。
根据《药品管理法》，从事药品经营活动需要具备相应条件，包括有药师或药学技术人员、相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境、以及质量管理机构和人员。
包括食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许可证件。
凭相关许可证件向工商部门申领营业执照，并向医药管理部门申请药品生产或经营许可证。
请注意，销售外用酒如果用于治疗疾病，必须取得相关的药剂批文，否则属于违法行为，可能会受到药监部门的行政处罚。